我是某个现已毕业了的上上届副社长，其时咱们做了一个主题试验展现，名曰难溶物的溶解。

  溶解硫酸钙的思维是沉积转化：向硫酸钙悬浊液中参加碳酸钠，是硫酸钙转化为碳酸钙，然后加酸溶解。这个试验除了比较慢以外简直没什么问题，参加碳酸钠后等一阵子加盐酸，溶液就澄清了。

  氯化银是配成经典的银氨溶液，氨分子络合银离子，下降游离银离子浓度，拖动溶解沉积平衡。这个试验收效最快，基本上氨水加下去，拌和拌和浊液就澄清了。

  最终问题出在了硫酸钡的溶解上。其时咱们的思路仍是经过络合溶解，从而挑选了咱们印象中（通常情况下）最强的常用络合剂：EDTA-乙二胺四乙酸，当然用的是它的二钠盐。其时咱们也没太用过EDTA，就想测验一下这新鲜玩意。

  试验操作仍是很简单的，主要是把EDTA配成溶液，然后把硫酸钡粉末加进去，拌和看看能不能溶解。其时遇到的第一个问题是EDTA二钠欠好溶，咱们准备用1克EDTA二钠配成100ml的溶液。其实依照25摄氏度下100ml溶11.1克EDTA二钠其实也没问题，但或许其时冬季天气冷，愣是溶得慢。试验展现的时刻只要一个正午，大约40分钟，要展现这三个试验容不得EDTA二钠渐渐溶。最终咱们就说加点氢氧化钠，配成EDTA四钠，25摄氏度100ml溶40.8克，怎样也得溶了吧。加下去的确有用，EDTA四钠溶得干干净净（其实很或许是氢氧化钠溶解和酸碱反响放热，溶得就快一些）。

  然后便是加0.5克硫酸钡粉末，静观其变即可。。。吗？实际的确超出了咱们意料，问题出在试验室供给的硫酸钡粉末是超细的，丢掉溶液里边。。。漂浮在水面上。怎样拌和也不沉下去，最终就只能看着溶液外表结一层“白霜”，玻璃棒都搅不开。

  然后下面是本文真实的主要内容，便是这一个失利试验的反思。其实现在想来，其时做这个试验太过于莽撞，许多东西都没想清楚，就想着EDTAnb！就觉得溶解硫酸钡问题不大。最终失利也是正常的成果。可是失利的原因和应有的改善，我好像真的鸽了快一年。。。

  解出来（经过各种近似）溶掉的硫酸钡大约是0.012mol/L，也便是0.28克左右：56%的溶解率。就算真的溶掉这一半多，关于一个浊液也看不出什么名堂。。。更何况，这粉末是飘着的：

  上图是一个经过外表张力漂浮的小球，能够精确的看出超细粉末和溶液的触摸面积很小，所以EDTA的络合速率就更慢了，所以其时时刻急迫，没看出什么显着的现象。。。

  那么怎样改善呢？第一步是要构成更多的络离子。那么要不参加更多的EDTA，要不能够换试剂：

  解出来大概是0.089mol/L的EDTA，也便是2.19克。阐明1克的EDTA仍是太少了，用两倍以上的量在抱负情况下能溶得差不多。

  然后是换络合剂，其实EDTA现已是十分强的络合剂了，并且钡是碱土金属，像氰（校园试验室必定没有啦），氨这些络合剂对过渡金属络合作用好，和钡基本上不络合。。。但是我查到了一个更凶猛的：穴醚C[222]，这玩意的络合安稳常数：

  假如咱们用99%作为小方针，参照9.45的水中环境的数值，解出来需求穴醚：0.023mol/L，带入376的分子量，也便是0.86克，的确比EDTA还要少得多。

  依据阿拉丁报价，校园或许真的就买了最廉价的超细硫酸钡。。。究竟硫酸钡作为反响物往常的试验中并不多，校园好像真没有”不超细硫酸钡“。。。

  解决办法其实也很简单，现配就好：”碱片-分量法测定硫酸盐化速率，滴加10%氯化钡溶液生成硫酸钡时，应当快拌和慢滴加，以得到颗粒粗大的沉积“敏捷拌和削减凝结核构成，有利于聚成大颗粒。

  总结的话，咱们其时的确轻视了这个试验的难度，关于配比不进行查验和核算，也忽视了超细粉末会漂浮之类的细节，算是给今后的一个经验了~

  最终提一点，硫酸钡能够溶于热浓硫酸，相当于把硫酸根转化为硫酸氢根，拖动溶解沉积平衡。当然这就不是原先的络合溶解思维了，试验也较为风险。